Американская компания Cepheid объявила в субботу в пресс-релизе, что получила экстренную лицензию медицинского регулятора FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус, передает РИА Новости.
Данный тест может работать на более чем 23 тысячах автоматизированных станциях, которые производит Cepheid и которые установлены во многих странах мира. Молекулярный анализ дает результат за 45 минут, тогда как результатов других тестов, использующихся сейчас в США, можно ждать по несколько дней.
Проблема диагностики остро стояла в США в последние недели из-за нехватки тестов, в результате анализы делали лишь небольшому числу пациентов с тяжелыми симптомами или подтвержденными контактами с больными.
По его словам, для анализа используется технология картриджей для установок Cepheid, которая позволяет исследовать одновременно сразу несколько областей в геноме вируса-патогена. Полученный результат соответствует стандартам медицинских лабораторий, но может проводиться далеко не только в них."Сейчас, когда повысился спрос на услуги больниц, медицинским работникам срочно требуется доступный по требованию диагностический анализ для обследования пациентов в реальном времени на предмет того, следует ли их класть в больницу", - заявил доктор Дэвид Персинг, главный медицинский и технологический научный сотрудник Cepheid.
Поставки начнутся на следующей неделе. Компания также готова поставить около 5 тысяч установок для проведения анализов. Компания не говорит, какое количество людей можно будет протестировать с помощью её теста.
Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. В мире заражены уже более 266 тысяч человек, более 11 тысяч скончались.
Фото: pxhere
