Бүгін Парижде Экономикалық ынтымақтастық ұйымының (ЭЫДҰ) Тиісті зертханалық тәжірибелер (GLP) бойынша жұмыс тобының жыл сайынғы 38-ші отырысы ашылды.
Қазақстан бұл кездесуге ЭЫДҰ-ның тиімді зертханалық тәжірибе қағидаттары бойынша ұсынымдарын орындаудағы нақты нәтижелермен қатысты, деп хабарлайды DKNews.kz.
Жақсы зертханалық тәжірибеге халықаралық деңгейде осындай үлкен көңіл бөлінуі кездейсоқ емес. Зертханалық зерттеулердің сапасы өнімнің сапасы мен құрамына, медициналық диагноздар мен қорытындыларға, өлшеулердің сенімділігіне және адамдардың өмір сүру сапасына, өмірі мен денсаулығына айтарлықтай әсер ететін басқа компоненттерге қатысты шындықты анықтауда маңызды орган болып табылады.
GLP-нің негізгі мақсаты - оны жүзеге асыру кезінде бұзушылықтарды болдырмау үшін зертханалық зерттеулердің бүкіл барысын толық қадағалау және қалпына келтіру мүмкіндігін қамтамасыз ету. Процесті бақылауды зертханалардың GLP нормативтік талаптарына сәйкестігін мерзімді түрде тексеретін арнайы органдар жүргізуі керек.
Қазақстанда сынақ орталықтары мен зертханалардың тиісті зертханалық тәжірибе қағидаттарына сәйкестігін бақылау органының функциясын ҚР СИМ Техникалық реттеу және метрология комитетінің Ұлттық аккредиттеу орталығы жүзеге асырады.
ҰАО өкілдері – тестілеу орталықтарының GLP қағидаттарына сәйкестігін бақылау жөніндегі сертификатталған инспекторлар Анара Исакова, Амиль Сулейманов соңғы үш жылда байқаушы ретінде шақырылды және жыл сайын Қазақстанда мониторинг бағдарламасын ұсынады. Биыл да олардың өз жұмысын көрсету іс-шарасы бағдарламада жоспарланған.
Қазақстанда ЭЫДҰ GLP прогрессивті тәжірибесін ілгерілету бойынша 2020 жылдан бері жүргізіліп жатқан ауқымды және қажырлы жұмыстың нәтижесінде ұлттық деңгейде Қазақстан Республикасының сынақ орталықтарының бірінде тиісті зертханалық тәжірибе қағидаттарының сақталуына алғашқы мониторинг жүргізілді. Қазіргі уақытта GLP сәйкестік сертификатын беру туралы бұйрық шығарылды.
Сонымен қатар, ҰАО отандық тестілеу орталығынан GLP сәйкестігіне мониторинг жүргізуге арналған 2-ші өтінімді тіркеді, ол бойынша алдын ала мониторинг туралы келісімге қол қою сатысында.
ЭЫДҰ MAD жұмыс тобының жыл сайынғы отырысы барысында ҰАО өкілдері ұлттық деңгейде сәйкестік мониторингінің осы және басқа да нәтижелерін таныстырады және Қазақстанда жақсы зертханалық тәжірибені одан әрі ілгерілету жоспарлары айтылады.
