2026 жылдың басынан бері Қытайда әзірленген инновациялық дәрілік препараттарға қатысты шетелдік лицензиялық келісімдердің жалпы құны 120 миллиард доллардан асты. Бұл көрсеткіш өткен жылдың сәйкес кезеңімен салыстырғанда 36 пайызға өсті.
Қытайдың Медициналық өнімдер жөніндегі ұлттық басқармасының (NMPA) деректеріне сәйкес, осындай келісімдер аясындағы аванстық төлемдер 10 миллиард доллардан асты. Сонымен қатар мәмілелердің орташа құны да артып келеді. Ведомство бұл динамиканы Қытайдың фармацевтикалық әзірлемелеріне халықаралық қызығушылықтың артуымен байланыстырады.
Сонымен қатар саланың ғылыми-зерттеу базасы кеңейіп келеді. 2025 жылы Қытайда жаңа дәрілік препараттардың 2,9 мыңнан астам клиникалық сынағы тіркелді, бұл бір жыл бұрынғыдан 18 пайызға көп. Жасушалық және гендік терапия саласындағы клиникалық зерттеулер саны шамамен 30 пайызға артты.
2026 жылдың басынан бері Қытайдың реттеуші органы 59 инновациялық дәрілік препарат пен 51 инновациялық медициналық бұйымның нарыққа шығарылуын мақұлдады. Жаңа дәрілердің арасында әсер ету механизмдері немесе нысаналары жаңа бірінші класты 13 препарат бар.
Фармацевтикалық инновациялардың дамуы халықаралық компаниялардың Қытайдағы зерттеулер мен өндіріске салатын инвестицияларымен қатар жүріп жатыр. Наурыз айында америкалық Eli Lilly компаниясы алдағы он жыл ішінде елдегі өндірістік қуаттарын кеңейтуге 3 миллиард доллар инвестиция салуға ниетті екенін мәлімдеді.
NMPA реттеу жүйесін реформалауды жалғастыруды жоспарлап отыр. Бұл шаралар препараттарды әзірлеудің бастапқы кезеңдерінде консультациялар беруді, басымдық берілген өнімдерді мамандандырылған сүйемелдеуді және сынақ рәсімдерін жеделдетуді қамтиды. Олар фармацевтикалық инновацияларды одан әрі дамытуға және Қытайдың жаңа әзірлемелерін нарыққа шығаруға қолдау көрсетуге бағытталған.
