Одна из ведущих в США фармацевтических компаний Pfizer сообщила, что, скорее всего, она подаст заявку на экстренную авторизацию вакцины против коронавируса в Соединенных Штатах уже в конце ноября.
Фирма проводит заключительную третью фазу испытаний вакцины, которую она разрабатывает совместно со своим немецким партнером компанией BioNTech.
Председатель правления и главный исполнительный директор компании Pfizer Альберт Бурла сообщил в пятницу, что компания стремится выполнить три ключевых условия для получения разрешения на публичное применение вакцины.
Он сказал, что вакцина должна быть безопасной, эффективной и постоянно производиться в соответствии с самыми высокими стандартами.
Бурла сказал также, что Pfizer сможет определить эффективность вакцины к концу октября и, вероятно, получит необходимые данные о безопасности вакцины к третьей неделе ноября.
Бурла сообщил, что вскоре после того, как контрольный показатель безопасности будет достигнут, компания подаст заявку на экстренную авторизацию вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
