Тағы төрт балаға буросумаб терапиясы мақұлданды.
Бұл Қазақстанда гипофосфатемиялық рахиті бар және қымбат препаратты қолдану медициналық тұрғыдан негізді деп танылған балалар санын арттырады, деп хабарлайды DKNews.kz.
Бұл туралы Денсаулық сақтау министрлігі Үкімет аппаратының Азаматтарды қабылдау орталығында өткен кездесуден кейін хабарлады. 15 қыркүйекте денсаулық сақтау вице-министрі Манас Рамазанов гипофосфатемиялық рахиті бар 12 баланың заңды өкілдерімен кездесті.
23 баланың 19-ы буросумаб алып жүр
Денсаулық сақтау министрлігінің дерегінше, Қазақстанда «гипофосфатемиялық рахит» диагнозы қойылған 23 бала тіркелген. Оның 19-ы «Крисвита» сауда атауымен белгілі буросумаб препаратымен қамтамасыз етіліп отыр.
Қазір бұл дәріні сатып алу жергілікті бюджеттер есебінен қаржыландырылады.
2025 жылы Денсаулық сақтау министрлігі пациенттерді буросумабпен қамтамасыз ету мәселесі жергілікті атқарушы органдармен бірлесіп пысықталып жатқанын хабарлаған еді. Сол кезде ведомство 2026 жылдан бастап препаратты қаржыландыру жергілікті бюджеттерге берілетінін мәлімдеген.
Буросумаб диспансерлік есепте тұрған гипофосфатемиялық рахиті бар пациенттерге арналған дәрілік заттар тізіміне де енгізілген.
Тағы төрт балаға препарат қолдану мақұлданды
15 қыркүйекте Орфандық аурулары бар пациенттерді жүргізу жөніндегі сараптамалық кеңес тағы төрт баланың медициналық құжаттарын қарады.
Кеңес буросумабты қолдануды мына балалар үшін орынды әрі негізді деп таныды:
- Атырау облысынан бір бала;
- Маңғыстау облысынан екі бала;
- Ақмола облысынан бір бала.
Олардың үшеуі жаңадан анықталған пациенттер.
Бұл шешімнен кейін олардың отбасылары келесі кезеңге өтеді: медициналық бақылау ұйымдастырылады, қажетті құжаттар рәсімделеді және дәрімен қамтамасыз ету мәселесі белгіленген тәртіппен шешіледі.
Сараптамалық кеңестің шешімі дәріні бірден алу деген сөз емес
Министрлік ата-аналарға оң қорытындыдан кейін қандай қадамдар жасалатынын да түсіндірді.
Баланың медициналық бақылауын ұйымдастыру, қажетті құжаттарды дайындау және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуге арналған рәсімдерден өту қажет.
Кездесуде қаралған өзге жағдайлар бойынша да медициналық көрсетілімдер мен ұсынылған құжаттарға қарай жеке түсіндіру жұмысы жүргізілген. Әр бала үшін әрі қарайғы бақылау тактикасы айқындалды.
Жалпы, 12 баланың заңды өкілдеріне жеке түсіндіру берілді.
Орфандық аурулар бойынша жеке медициналық стандарт енгізілді
Кездесу барысында ата-аналарға орфандық аурулары бар пациенттерді дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету қағидаларындағы өзгерістер де түсіндірілді.
Сонымен бірге, 2026 жылы Қазақстанда орфандық аурулары бар пациенттерге медициналық көмек көрсетуді ұйымдастыру стандарты алғаш рет бекітілді. Құжат Денсаулық сақтау министрінің №78 бұйрығымен қабылданған.
Стандарт сирек аурулары бар пациенттерге медициналық көмекті ұйымдастыру тәртібін реттейді. Ал жекелеген қымбат препараттарды қолдану жөніндегі шешім сараптамалық бағалаудан өтеді.
Гипофосфатемиялық рахит жағдайында дәл осы тәртіп төрт балаға буросумаб тағайындау мәселесін қарау кезінде қолданылды.
Қаржыландыру жергілікті бюджеттерге өтті
Бұған дейін сирек диагноздары бар пациенттерге арналған бірқатар қымбат препаратты сатып алуға «Қазақстан халқына» қоры қатысқан.
Қазір гипофосфатемиялық рахиті бар пациенттерге арналған дәрілер жергілікті бюджеттер есебінен қаржыландырылады.
Бұл отбасылар үшін маңызды өзгеріс: енді препаратпен қамтамасыз ету қайырымдылық қаржыландыруға емес, өңірлік деңгейде жұмыс істейтін мемлекеттік дәрі-дәрмекпен қамту тетігіне байланысты.
Денсаулық сақтау министрлігінің мәліметінше, 19 бала препаратты қазірдің өзінде алып жүр. Сараптамалық кеңестің оң шешімінен кейін тағы төрт бала бойынша дәрімен қамтамасыз ету мәселесі шешілуі тиіс.
Қазақстандағы денсаулық сақтау саласына қатысты өзекті материалдарды Mediametrics рейтингінен де бақылауға болады.
