Достижения и перспективы развития фармацевтической отрасли в рамках Евразийского экономического союза обсуждены в Москве на X Всероссийской GMP-конференции с участием заместителя директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинары Мамбеталиевой, передает DKNews.kz.
В ходе дискуссии представитель ЕЭК отметила важную роль внедрения стандартов GMP в фармацевтическое производство.
«От соблюдения Правил GMP зависят качество, эффективность и безопасность лекарственных средств, а значит, и здоровье населения, – отметила Чинара Мамбеталиева. – Введение единых норм в этой сфере значительно улучшило качество лекарств, квалификацию персонала фармацевтических предприятий, подготовку и аттестацию кадров».
Чинара Мамбеталиева также участвовала в сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС», в ходе которой рассмотрены профильные вопросы, касающиеся в том числе регуляторного взаимодействия в фармацевтической отрасли.
