Министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Александр Субботин обозначил ключевые задачи развития фармацевтического рынка ЕАЭС на 2026 год. С соответствующим докладом он выступил на конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2026», прошедшей 27–29 апреля в Москве, передает DKNews.kz.
Новый этап интеграции фармрынка
По словам министра, общий рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза вышел на новый уровень развития. Основой для этого стало совершенствование нормативной базы и накопленный опыт правоприменения.
«Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС», – подчеркнул Александр Субботин.
Приоритеты на 2026 год
Особое внимание в докладе было уделено дальнейшему развитию нормативной базы и унификации требований к лекарственным средствам.
К ключевым направлениям работы отнесены:
- совершенствование регулирования биологических препаратов
- развитие подходов к инновационным лекарствам
- подготовка IV части тома 1 Фармакопеи ЕАЭС
- унификация требований к качеству лекарственных средств
- повышение эффективности регистрационных процедур
Министр отметил, что эти меры должны обеспечить устойчивость общего рынка и повысить доступность лекарств для населения стран союза.
Награды экспертам ЕАЭС
В рамках мероприятия Александр Субботин также вручил награды специалистам, внесшим вклад в развитие интеграции:
- нагрудные знаки «За личный вклад в развитие евразийской интеграции»
- почетные грамоты Комиссии
Отмечены эксперты стран ЕАЭС, участвовавшие в формировании нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств.
Площадка для диалога
Конференция «РегЛек» традиционно остается одной из ключевых площадок для обсуждения фармацевтической повестки в регионе. Здесь встречаются представители регуляторов и участники рынка, чтобы обсудить:
- актуальные вопросы регистрации препаратов
- развитие общего рынка лекарств
- новые регуляторные подходы
Мероприятие ежегодно собирает специалистов из стран Евразийского экономического союза и способствует выработке согласованных решений.
