Окончательный анализ данных клинических испытаний вакцины от COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech показал ее эффективность на уровне 95%. Об этом говорится в заявлении компаний, передает РИА Новости.
Окончательный анализ показал эффективность на 5% выше, чем сообщалось на прошлой неделе.
Третья фаза клинических испытаний закончена.
"Pfizer и BioNTech сегодня объявили, что после проведения последнего анализа эффективности в ходе проводимой третьей фазы испытаний их (вакцина) BNT162b2 соответствует всем основным критериям исследования эффективности", - говорится в заявлении, опубликованном на сайте компании Pfizer.
Как сообщается в заявлении, анализ данных показал, что вакцина "эффективна на 95% против COVID-19, начиная с 28 дня после первой инъекции".
Представят вакцину от коронавирусной инфекции на утверждение регулирующим органам в США "в ближайшие дни".
"Компании объявили, что была достигнута контрольная точка безопасности, которая требуется управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для разрешения на экстренное использование (вакцины - ред.)", - говорится в релизе.
Фото: pixabay
