Общая стоимость зарубежных лицензионных соглашений на инновационные лекарственные препараты китайской разработки с начала 2026 года превысила $120 млрд. Показатель вырос на 36% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
По данным Национального управления по медицинским продуктам Китая (NMPA), авансовые платежи в рамках таких соглашений превысили $10 млрд, при этом увеличивается и средняя стоимость сделок. В ведомстве связывают эту динамику с растущим международным интересом к китайским фармацевтическим разработкам.
Одновременно расширяется исследовательская база отрасли. В 2025 году в Китае было зарегистрировано более 2,9 тыс. клинических испытаний новых лекарственных препаратов — на 18% больше, чем годом ранее. Число клинических исследований в области клеточной и генной терапии увеличилось примерно на 30%.
С начала 2026 года китайский регулятор одобрил выход на рынок 59 инновационных лекарственных препаратов и 51 инновационного медицинского изделия. Среди новых лекарств — 13 препаратов первого класса с новыми механизмами действия или мишенями.
Развитие фармацевтических инноваций сопровождается инвестициями международных компаний в исследования и производство в Китае. В марте американская Eli Lilly объявила о намерении инвестировать $3 млрд в течение следующего десятилетия в расширение своих производственных мощностей в стране.
NMPA намерено продолжить реформирование системы регулирования, включая консультации на ранних стадиях разработки препаратов, специализированное сопровождение приоритетных продуктов и ускорение процедур тестирования. Эти меры призваны поддержать дальнейшее развитие фармацевтических инноваций и вывод новых китайских разработок на рынок.
