Китай опубликовал результаты первой и второй фаз клинических испытаний инактивированной вакцины от COVID-19, которые оказались многообещающими в плане и безопасности, и эффективности, - сообщили в Государственной фармацевтической корпорации Китая /Sinopharm/, как сообщает информационная служба мобильного приложения "Россия - Китай: главное".
Вакцина была разработана Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов при Государственной биотехнологической корпорации Китая /CNBG/, которая входит в состав Sinopharm.
12 апреля стартовали клинические испытания вакцины, в которых приняли участие 1 120 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет. Результаты продемонстрировали хорошие показатели безопасности, не было выявлено случаев серьезных побочных эффектов.
Получатели вакцины, инокулированные двумя инъекциями в разных процедурах и дозах, дали высокие титры антител. Для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалами в 14 дней и 21 день, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 97,6 процентов. А те, кто получил две инъекции средней дозы с интервалом в 28 дней, этот уровень достиг 100 процентов.
В настоящее время CNBG активно продвигает зарубежное сотрудничество для проведения третьей фазы клинических испытаний вакцины. О своих намерениях участвовать в сотрудничестве заявили несколько зарубежных компаний и исследовательских институтов.
Кроме того, корпорация также создала производственный цех с высоким уровнем биобезопасности, который способствует поставке вакцин для экстренного использования.
Фото: rus.azattyq-ruhy.kz
